Día Mundial del Lupus

El Día Mundial del Lupus (World Lupus Day) se celebra todos los años el 10 de Mayo. 
Esta fecha fue elegida por el Comité Organizador Internacional de Lupus el 10 de Mayo de 2004 en Nueva York. Desde entonces y anualmente se celebra este día en todo el mundo.
​Pero...Qué es el Lupus? 

​El lupus es una enfermedad crónica autoinmune que puede dañar cualquier parte del cuerpo (la piel, las articulaciones y/o los órganos internos del cuerpo).  Que sea una enfermedad crónica significa que los signos y las señales suelen durar más de seis semanas y frecuentemente por muchos años.

Al ser una enfermedad autoinmune, el propio sistema inmunitario ataca las células y tejidos sanos por error. ​

Hay varios tipos de lupus:

• Lupus eritematoso sistémico: Es el más común. Puede ser leve o grave, y puede afectar a muchas partes del cuerpo
• Lupus discoide: Provoca una erupción en la piel que no desaparece
• Lupus cutáneo subagudo: Provoca ampollas después de estar al sol
• Lupus inducido por medicamentos: Es causado por ciertas medicinas. Por lo general, desaparece cuando se deja de tomar el medicamento
• Lupus neonatal: No es común y afecta a los recién nacidos. Es probable que sea causado por ciertos anticuerpos de la madre

​Datos acerca del lupus:

• El lupus no es contagioso, no se contagia por contacto sexual.
• No puede ni contagiarse de otra persona ni contagiárselo a otra persona.
• El lupus no es similar ni se relaciona con el cáncer ni al VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) o al SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida).
• El lupus puede presentarse desde formas leves hasta formas que ponen en riesgo la vida y siempre debe tratarse. Con una buena atención de profesionales, la mayoría de las personas con lupus pueden llevar una vida plena.
• Se cree que 5 millones de personas alrededor del mundo tienen alguna forma de lupus.
• El lupus ocurre mayormente en mujeres de edad fértil (entre los 15 y 44 años de edad). Sin embargo, los hombres, niños y jóvenes también pueden desarrollar lupus. La mayoría de personas con lupus desarrollan la enfermedad de entre 15 y 44 años de edad.
• Las mujeres de color tienen una probabilidad 2 o 3 veces mayor de desarrollar lupus.
• Las personas de todas las razas y grupos étnicos pueden desarrollar lupus.

Síntomas

• Fatiga (sensación frecuente de cansancio)
• Dolor o hinchazón en las articulaciones
• Hinchazón de manos, pies o alrededor de los ojos
• Dolor de cabeza
• Fiebre baja
• Sensibilidad a la luz del sol o a la luz fluorescente
• Dolor de pecho al respirar profundo
• Un sarpullido en forma de mariposa en las mejillas y la nariz
• Pérdida de cabello
• Llagas en la boca o nariz

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Diagnóstico

No existe una prueba única para diagnosticar el lupus, ya que a menudo se confunde con otras enfermedades. Pueden pasar meses o años hasta que un médico lo diagnostique. Se pueden utilizar muchas herramientas para hacer un diagnóstico, como:

• Historia clínica
• Examen completo
• Análisis de sangre
• Biopsia de piel
• Biopsia de riñón

Tratamiento

Es muy importante detectar las señales de alerta de un brote. Esto puede ayudar a prevenirlo o hacer que los síntomas sean menos severos.
También es importante encontrar maneras de lidiar con el estrés que causa tener lupus. El ejercicio y otras formas de relajación pueden hacer más fácil sobrellevar la afección. 

Desde la fisioterapia se deben prevenir los brotes, tratar los brotes cuando ocurren y reducir el daño producido a los órganos y otros tejidos. La fisioterapia no va a curar la enfermedad ya que es una enfermedad crónica, pero sí mantener la mejor calidad de vida posible. Los objetivos principales van a ser la disminución del dolor, del edema y de la inflamación durante los brotes.

• Cinesiterapia: se realizarán movimientos pasivos y lentos para mantener y mejorar la función.
• Estiramientos: importante enseñar al paciente diferentes estiramientos para mantener un buen estado de los músculos y articulaciones.

Un abordaje de Terapia Ocupacional permitirá adaptar la vida del paciente en función de sus limitaciones logrando alcanzar siempre el mayor nivel de independencia. Para esto, suelen utilizarse productos de apoyo y cambios graduales en sus rutinas y hábitos. 

No existe una cura para el lupus, pero medicamentos y cambios en el estilo de vida pueden ayudar a controlarlo.

Los objetivos del plan de tratamiento son:

• Evitar los brotes
• Tratar los síntomas cuando se produzcan
• Reducir el daño a los órganos y otros problemas

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Los tratamientos pueden incluir medicamentos para:

• Reducir la inflamación y el dolor
• Evitar o reducir los brotes
• Ayudar al sistema inmunitario
• Reducir o prevenir el daño a las articulaciones
• Equilibrar las hormonas

Para más información, escríbanos a info@inar.com.ar y solicite una entrevista de asesoramiento.