El Día Mundial de la EM de 2019 se celebra el 30 de mayo (último miércoles de dicho mes).
La campaña de 2019 se llamará «Mi EM Invisible» (#MyInvisibleMS) y el tema será la visibilidad.
La esclerosis múltiple (EM) es uno de los trastornos neurológicos más comunes y causas de discapacidad en adultos jóvenes. Existen 2,3 millones de personas con EM en todo el mundo. Es probable que cientos de miles más permanezcan sin diagnosticar y muchas vidas se vean afectadas indirectamente, a través del cuidado a una persona con EM.

La campaña “Mi EM invisible” persigue aumentar la concienciación acerca de los síntomas invisibles de la EM y cómo influyen en la calidad de vida. Dará voz a todas las personas que viven con EM para que compartan sus síntomas invisibles de la EM y para que transmitan aquello que quieren que la gente conozca y entienda sobre la EM.
Aún existen ideas equivocadas sobre esta condición. Comprender mejor la EM ayuda a los demás a ofrecer el apoyo adecuado. Las causas de la EM no se conoce todavía y aún no existe una cura, aunque existen tratamientos disponibles que pueden ayudar a algunas formas de esclerosis múltiple y hay muchas cosas que se pueden hacer para mejorar los síntomas.

El diagnóstico de la enfermedad se realiza primordialmente a través de la historia clínica, la exploración neurológica, los potenciales evocados, las lesiones desmielinizantes que se puedan identificar a través de la resonancia magnética (RM) y los datos del estudio del líquido cefaloraquídeo.
De todas ellas, ha sido la RM la técnica que ha supuesto un mayor avance en el diagnóstico de la EM.

Un accidente isquémico transitorio (AIT) se produce cuando se detiene el flujo de sangre a una parte del cerebro por un breve período de tiempo. En la mayoría de los casos, los síntomas duran entre 1 y 2 horas o se extienden hasta 24 hs.
La interrupción en el suministro de sangre resulta en una falta de oxígeno al cerebro. Esto puede causar síntomas repentinos similares a un derrame cerebral, como trastornos del habla y visuales, y entumecimiento o debilidad en la cara, brazos y piernas, 
 Después de un AIT, el bloqueo se rompe rápidamente y se disuelve. Un AIT no provoca la muerte del tejido cerebral pero es un signo de advertencia de que se puede presentar un ACV en el futuro si no se hace algo para prevenirlo.
La diferencia principal con el ACV es que no existe muerte cerebral y el episodio es transitorio.

Algunos signos y síntomas pueden ser:

La causa más común de un accidente isquémico transitorio es por la acumulación de depósitos grasos que contienen colesterol llamados plaquetas (aterosclerosis) en una arteria. Las plaquetas pueden disminuir el flujo de la sangre por la arteria o llevar a que se forme un coágulo. Un coágulo que viaja por una arteria, que lleva sangre al cerebro desde otra parte del cuerpo, generalmente del corazón, también puede provocar un accidente isquémico transitorio.

El área médica indicará medicamentos para prevenir la aparición de un ataque cerebral.Si las pruebas muestran que los vasos sanguíneos (arterias carótidas) del cuello son demasiado estrechos, es posible que necesite un procedimiento para abrirlos. Esto puede ayudar a prevenir que los coágulos de sangre bloqueen el flujo de sangre al cerebro.

Los objetivos de la atención médica incluyen la identificación clínica, la observación médica con la monitorización continua de sus constantes vitales, y su evaluación diagnóstica rápida en las primeras horas; es por ello, que estos pacientes suelen requerir un ingreso hospitalario para su estudio con pruebas de imagen como la resonancia magnética y el doppler. Desde ya, el mejor tratamiento es la prevención. 

Es una enfermedad que se caracteriza por un dolor muscular crónico de origen desconocido.
La edad promedio en la que empieza a manifestarse es entre los 30 y 50 años. Afecta en un 80% más a las mujeres que a los hombres. La prevalencia oscila entre el 0,7 y el 2% de la población.
Los hombres y los niños también pueden tener el trastorno. La mayoría de los casos se diagnostican a una edad madura.

​El diagnóstico de la enfermedad es eminentemente clínico ya que los resultados de radiografías, valores de laboratorio y biopsias musculares se presentan normales.

Se asocia con dolor crónico generalizado, además puede presentar síntomas como la fatiga, falta de sueño, cambios en el estado de ánimo y dolores de cabeza, entre otros. 
El dolor músculoesquelético generalizado constituye el síntoma más destacado, especialmente en la zona del cuello y en los hombros.
Si bien su origen es desconocido, dentro de las causas podemos encontrar la presencia de una enfermedad infecciosa, un trauma físico o emocional, o cambios hormonales que pueden desencadenar el desarrollo de dolor generalizado, cansancio y trastornos del sueño que caracterizan a esta afección.

Las personas que padecen de fibromialgia pueden también tener otros síntomas, tales como:

• Dificultad para dormir
• Rigidez por la mañana
• Dolores de cabeza
• Periodos menstruales dolorosos
• Sensación de hormigueo o adormecimiento en las manos y los pies
• Falta de memoria o dificultad para concentrarse 

​No existe en la actualidad un tratamiento curativo por tratarse de una enfermedad crónica y progresiva.