La esclerosis lateral amiotrófica comienza detectándose como una pérdida de la fuerza muscular en brazos y piernas, impidiendo hacer acciones cotidianas. También puede aparecer por primera vez en los músculos de la boca, impidiendo la correcta respiración o capacidad de deglutir o tragar. La enfermedad se va extendiendo por la corteza cerebral y la médula espinal hasta que, en las etapas finales, se producen la pérdida de movilidad absoluta y el fallo respiratorio, que suele ser la causa de fallecimiento más habitual en esta patología. A lo largo de todo el proceso, los sentidos (vista, oído, gusto, tacto y olfato) permanecen inalterables y no suele verse afectada la capacidad cognoscitiva ni la sensibilidad.
Estos son los más comunes:

• Problemas para la deglución y el habla, especialmente, habla lento o dificultades en la articulación de las palabras.
  Sensación de cansancio y pesadez excesiva en los músculos controlados por la médula espinal.
• Rigidez muscular o calambres.
• Contracciones musculares (fasciculaciones).
• Parálisis.
• Pérdida de peso.

De modo general, es habitual realizar varias pruebas para descartar otras enfermedades conocidas y con síntomas similares. ​

​Las pruebas que se suelen llevar a cabo son:

• Pruebas electrodiagnósticas que incluyen electomiografías para detectar la transmisión nerviosa hasta los músculos.
• Estudios de sangre y orina.
• Punción lumbar.
• Resonancia magnética.
• Mielograma de la columna cervical.
• Biopsia de los músculos y/o nervios.
• Examen neurológico completo.

Pese a no haber cura, existen tratamientos que ayudan a prolongar y mejorar la calidad de vida del paciente con ELA. Ya que la enfermedad puede brotar en diferentes puntos del sistema nervioso, no afecta a todos los pacientes del mismo modo. Es importante tener esto en cuenta, ya que el tratamiento variará según cuál sea la zona afectada en mayor medida.
El tratamiento de la ELA debe ser integral y multidisciplinar,

Tratamiento farmacológico:
La creación de fármacos realmente efectivos es una de las principales necesidades en la lucha contra esta enfermedad, ya que desde hace 20 años no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo y el existente tiene unos efectos muy limitados.

Fisioterapia:
Los pacientes de ELA también suelen realizar fisioterapia y ejercicios de rehabilitación para afrontar la debilidad muscular y los problemas respiratorios. Si los problemas de movilidad son muy graves, se proporcionan dispositivos como una silla de ruedas eléctrica para facilitar la movilidad del paciente de la forma más autónoma posible.

Ayuda psicológica:
La ayuda psicológica también es importante tanto para el paciente como para entorno que le rodea, ya que la inexistencia de una cura, el desconocimiento de las causas de la ELA y el deterioro progresivo del enfermo pueden ocasionar frustración e incluso depresión.

Terapia Ocupacional: 
Permite la reorganización de la vida diaria y laboral del paciente logrando readaptar las actividades conforme al nivel de independencia funcional e intereses personales.

¡Hoy les presentamos un nuevo ejemplar de nuestras revistas y manuales multimedia!

En esta oportunidad, les compartimos un material de capacitación familiar donde abordamos los siguientes objetivos:

• Brindar a los pacientes y sus familias, información sobre la influencia del covid y las vacunas en el proceso de rehabilitación.

• Asesorar a la familia con una guía de pautas sobre el ACV,  su tratamiento y las funciones de un centro de rehabilitación.

• Ofrecer a los pacientes y sus familias, testimonios e historias de vida sobre la recuperación del ACV.

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